IPS Emax onlay

IPS E.max Placages: Precision -Disilikat ityòm fabrike pou estetik ki pa anvayisan.

Apèsi sou pwodiksyon pwodwi

Laparans IPS E.max yo se ultra-mens, segondè-laminasyon seramik ki fabrike nan vè ityòm disilicate -seramik (Li₂Si₂O₅), ki fèt pou retabli estetik dan natirèl ak rediksyon dan minim. Devlope pa Ivoclar Vivadent, sistèm materyèl avanse sa a ofri translusid eksepsyonèl (35-49% transmisyon limyè) konbine avèk fòs flexural nan 360-400 MPa, ki pèmèt fabrikasyon nan laparans mens tankou 0.2mm pandan y ap kenbe rezistans klinik. Disponib nan tou de laprès (IPS E.max Press) ak CAD / CAM (IPS E.max CAD) fòma, pwosesis fabrikasyon nou an delivre laparans ak pwopriyete optik ki gen lavi, anfòm presizyon, ak siksè klinik alontèm.

Workflow Faktori avanse

1. Presizyon Ka Evalyasyon & Seleksyon Materyèl
Pwodiksyon an kòmanse ak evalyasyon kondisyon klinik yo ak seleksyon translusids apwopriye:

Opsyon translusid:

HT (High Translucency): Transmisyon limyè maksimòm pou plakaj ultra-mens ak tout koulè klere

MT (Medium Translucency): Opakite balanse pou stratifikasyon natirèl

LT (Low Translucency) : Maske amelyore pou substrats ki dekolore

2. Digital Enpresyon & Modèl Preparasyon
Gwo -eskanè nan bouch (TRIOS, iTero, 3Shape) oswa enpresyon polyvinyl siloxane konvansyonèl pran preparasyon detaye dan yo. Modèl mèt yo fabrike nan wòch dantè tip IV oswa 3D-enprime soti nan done dijital ak<10μm accuracy.

3. Placage Design & Fabrication Pathway

Pou IPS E.max Press (Teknik Cho Pressing):

Fabrikasyon modèl sir: Modèl sir konplè-kontour ki fèt ak 0.3-0.5mm epesè, redwi a 0.2mm pou aplikasyon ultra-mens

Atachman Sprue: sprues 2.5-3.0mm dyamèt pozisyone nan pòsyon ki pi epè

Envestisman: Fosfat-bonded envestisman (IPS PressVEST) ak melanje vakyòm

Burnout: Prechofaj a 850 degre pou 60-90 minit asire eliminasyon konplè sir.

Cho Pressing: Seleksyon nan ingot apwopriye (HT/LT) ki baze sou kondisyon lonbraj

Sik peze: Programat founo chofaj a 910-920 degre anba vakyòm pou 15-20 minit

Dezenvestisman: Retire envestisman lè l sèvi avèk eksplozif pèl vè nan presyon kontwole

Retire Kouch Reyaksyon: Immersion nan likid Invex oswa eksplozif amann

Pou IPS E.max CAD (CAD/CAM Fraisage):

Seleksyon blòk: Blòk metasilicate ityòm ki pasyèlman kristalize (blòk ble) nan translusid apwopriye.

Fraisage: fraisage presizyon 4 aks oswa 5 aks lè l sèvi avèk ekipman valide (vhf N4+, Programill)

Tire kristalizasyon: tretman final chalè a 850 degre pou 20-30 minit nan founo Programat.

Transfòmasyon Crystal: Konvèsyon nan disilicate ityòm reyalize fòs final (530 MPa) ak lonbraj

4. tach, lustraj & fini
Laparans la resevwa dènye amelyorasyon estetik:

Aplikasyon tach: IPS e.max Ceram tach ak lustres pou endividyalizasyon koulè

Glaze tire: tire final nan 750-770 degre reyalize ekla natirèl

Polisaj Sifas: Polisaj mekanik pou gwo -fini briyan

Verifikasyon anfòm: Konfimasyon sou modèl mèt ak entegrite majinal<50μm

5. Validasyon Kalite
Chak laparans sibi enspeksyon solid:

Verifikasyon epesè: Konfimasyon epesè espesifye (0.2-0.5mm)

Marginal Fit: Egzamen mikwoskopik konfime<50μm discrepancy

Evalyasyon Estetik: Matching lonbraj ak evalyasyon translusid

Kalite Sifas: Enspeksyon vizyèl pou vid, fant, oswa domaj

Avantaj manifakti
Doub Pwosesis Ekspètiz: Metriz tou de laprès ak CAD/CAM workflows pou maksimòm fleksibilite klinik

Lidèchip Syans Materyèl: Pwopriyetè chimi disilicate ityòm ak 70% kontni kristal

Ultra-Kapasite mens: Kapasite pwouve pou fabrike laparans mens tankou 0.2mm ak fòs 530 MPa.

Ekselans Estetik: Kat opsyon translusid ki pèmèt stratifikasyon natirèl ak karakterizasyon

Precision majinal: reyalizasyon konsistan nan<50μm marginal fit verified by independent studies

Konsantre Minim Invasive: Ki fèt pou prezèvasyon maksimòm estrikti dan an sante

Versatility klinik: Apwopriye pou yon sèl laparans, plizyè laparans, ak reyabilitasyon plen-bouch

Sètifikasyon & Konfòmite
ISO 13485: 2016 - Sistèm jesyon kalite aparèy medikal

ISO 9001:2015 - Sistèm jesyon kalite

FDA 510 (k) Clearance: K033973 (Pres), K160571 (CAD)

Mak CE (Règleman Aparèy Medikal (EU) 2017/745) - Klas IIa aparèy medikal

ISO 6872:2015 - Konfòmite estanda materyèl seramik -Dantstry (Klas 2)

Seri ISO 10993 - Sètifikasyon tès biokonpatibilite

ISO 7405 - Evalyasyon preklinik nan byokonpatibilite

REACH & RoHS Konfòme - Sekirite materyèl ak estanda anviwònman an

Sètifikasyon TÜV - Pwosesis fabrikasyon valide

Espesifikasyon pwodwi

Ultra-Mens, Ultra-Fò, Ultra-Ayestetik - Atizay Minim Invasive Dentistry

Baj popilè: ips emax onlay, Lachin ips emax onlay manifaktirè yo